Lymfangioleiomyomatóza je vzácne ochorenie, ktoré sa vyskytuje zriedkavo a väčšinou sa spája s tuberkulóznou sklerózou. Vo väčšine prípadov postihuje najmä ženy v reprodukčnom veku. Mužov postihuje len zriedkavo. Podkladom pre vznik ochorenia je mutácia génu, ktorá vedie k ukladaniu buniek podobných hladkému svalstvu v pľúcach. Tým je zapríčinená cystická prestavba pľúcneho tkaniva spojená s tvorbou mnohopočetných cýst, čo často vedie až k pneumotoraxu (spľasnutie pľúc). Farmakoterapia či chirurgická intervencia pri liečbe symptómov sú často nepostačujúce, preto sú pacienti veľmi často odkázaní na transplantačné výkony. Dodnes nie je presne definovaný mechanizmus vzniku ochorenia.
Rôzne druhy progresívnej pľúcnej fibrózy v Európe ročne spôsobia smrť viac ľudí, než známe druhy rakovín. Európska federácia pľúcnych fibróz (EU-IPFF) chce preto zvýšiť povedomie o pľúcnych fibrózach, upozorniť na toto vážne, invalidizujúce ochorenie a vyjadriť podporu pacientom v kampani Nádych pre život.